Signals & intelligence
Regulatorisk Radar samler de vigtigste bevægelser inden for AI-regulering, standarder og digitale regler i Europa og resten af verden.
Forsiden fremhæver kuraterede bevægelser med særlig vægt på EU, Danmark, Norden og udviklinger, der er relevante for danske virksomheder, offentlige myndigheder, medier og teknologibrugere.
Radaren er et redaktionelt overvågningsværktøj. Den viser, hvad der er på vej, hvad der ændrer sig, og hvilke udviklinger der er værd at holde øje med — uden at være juridisk rådgivning eller et compliance-system.
Det bevæger sig nu
Indien – AI i offentlig sektor og Digital Public Infrastructure
AI kobles til digital offentlig infrastruktur, offentlige tjenester og nationale datasæt.
Rusland – AI og statslig teknologisk suverænitet
Russisk AI-politik kobles tæt til suverænitet, nationale modeller, datacentre og sikkerhedssektorer.
GDPR/AI
Den føderale persondatalov regulerer behandling af personoplysninger og er central for AI-anvendelser.
Cybersecurity/NIS2
AI-politik kobles til informationssikkerhed, kritisk infrastruktur og national kontrol med teknologier.
European Health Data Space – sundhedsdata og sekundær anvendelse
Sektorspecifik dataramme med stor betydning for sundheds-AI.
Medical Device Regulation – AI som medicinsk udstyr
Sektorspecifik produktregulering for sundheds-AI.
Nye udviklinger
-
Rusland – AI i sundhedssektoren under sandbox-regimer
AI i medicinsk diagnostik og sundhed kan afprøves i særlige regimer og under sektorregler.
-
Indien – AI i sundhed og ICMR etiske guidelines
ICMR har retningslinjer for anvendelse af AI i biomedicinsk forskning og sundhed.
-
Kina – AI i sundhed og medicinsk udstyr
AI-baseret medicinsk software og diagnosticeringsværktøjer reguleres gennem medicinsk udstyr og sundhedsmyndighedernes rammer.
-
Nevada mental health AI restrictions
Nevada har restriktioner for AI i mental health/terapi-kontekst.
-
Illinois mental health AI restrictions
Nye restriktioner mod brug af AI som erstatning for autoriserede terapeuter og behandlingsbeslutninger.
-
FDA – AI/ML-baseret software som medicinsk udstyr
FDA arbejder med rammer for AI/ML-baserede medicinske softwareprodukter.
-
European Health Data Space – sundhedsdata og sekundær anvendelse
Sektorspecifik dataramme med stor betydning for sundheds-AI.
-
Medical Device Regulation – AI som medicinsk udstyr
Sektorspecifik produktregulering for sundheds-AI.
Udforsk regulering
Brug søgning og filtre, hvis du vil dykke ned i bestemte lande, sektorer, reguleringsområder eller standarder.
Udforsk efter sektor
Resultater
8 resultaterRusland – AI i sundhedssektoren under sandbox-regimer
AI i medicinsk diagnostik og sundhed kan afprøves i særlige regimer og under sektorregler.
Indien – AI i sundhed og ICMR etiske guidelines
ICMR har retningslinjer for anvendelse af AI i biomedicinsk forskning og sundhed.
Læs mere
ICMR har retningslinjer for anvendelse af AI i biomedicinsk forskning og sundhed.
Vigtig for sundheds-AI, forskning, datakvalitet og etik.
Kina – AI i sundhed og medicinsk udstyr
AI-baseret medicinsk software og diagnosticeringsværktøjer reguleres gennem medicinsk udstyr og sundhedsmyndighedernes rammer.
Læs mere
AI-baseret medicinsk software og diagnosticeringsværktøjer reguleres gennem medicinsk udstyr og sundhedsmyndighedernes rammer.
Vigtig sektorpost. Kræver mere kildearbejde på konkrete NMPA-regler og standarder.
Nevada mental health AI restrictions
Nevada har restriktioner for AI i mental health/terapi-kontekst.
Læs mere
Nevada har restriktioner for AI i mental health/terapi-kontekst.
Vigtig sammen med Utah og Illinois for regulering af AI-terapi/chatbotter.
Illinois mental health AI restrictions
Nye restriktioner mod brug af AI som erstatning for autoriserede terapeuter og behandlingsbeslutninger.
Læs mere
Nye restriktioner mod brug af AI som erstatning for autoriserede terapeuter og behandlingsbeslutninger.
Vigtig for sundheds-AI, chatbotter og forbrugerrettet mental health tech.
FDA – AI/ML-baseret software som medicinsk udstyr
FDA arbejder med rammer for AI/ML-baserede medicinske softwareprodukter.
Læs mere
FDA arbejder med rammer for AI/ML-baserede medicinske softwareprodukter.
Særlig relevant for healthtech og kliniske AI-systemer.